Press the l key to open the language menu.
Skip Main Navigation and go to Content

Argus II Retinal Protez Sistemi kör bireylerde görsel algı başlatmak için retinaya elektriksel uyarı sağlar.

Sözlük

Kornea – Gözün ön kısmında bulunan ve odaklanma sisteminin parçası olan şeffaf dış kısımdır.

Dejeneratif Retinal Hastalık – Retinitis pigmentosa hastalığı gibi, hastalıktan etkilenen dokuların veya organların zaman içerisinde kötüleşmesine sebep olan hastalık.

Epiretinal Protez – Retina altında outran subretinala tersine retina üzerinde oturan bir implant.

Fovea – Maküla merkezi, en açık görüşü verir ve okuma için kullanılır.

Iris – Kornea’nın arkasında kalan, göze giren ışık miktarını bir kameranın perdesi gibi kontrol eden ve gözün renkli kısmını oluşturan bölümdür.

Lens –  İris arkasında yerleşmiş, ışığı veya görüntüyü retina üzerinde odaklamaya yardımcı şeffaf disk.

Maküla – Merkezi görüş sağlayan retinanın küçük hassas alanı. Retina merkezine yerleştirilmiştir ve foveayı kontrol eder.

Optik Sinir – Retinadan beyne görsel mesaj taşıyan bir milyondan fazla sinir lifi.

Pupil –  Işığın göze girmesini ve retinaya ulaşmasını sağlayan, irisin ortasında bulunan delik.

Fotoreseptörler – Retina içinde bulunan ve diğer sinir hücreleri ile bağlantı kurarak beyne görsel bilgiler iletmeye yarayan hücrelerdir. Rod fotoreseptörleri gece görüşünü kontrol ederken, kon foto reseptörleri renkli görüşü sağlar.

Retina – Işığı, beyne giden sinir uyarılarına çeviren gözün arka kısmında olan ince bir hücre tabakası.

Retinitis Pigmentosa / Tavuk Karası – Retinitis Pigmentosa (RP) retinada bulunan rod ve kon hücrelerinin dejenerasyonuna sebep olan bir hastalıktır; kalıtsal körlüğün başlıca sebeplerinden biridir. Semptompları ergenlik çağında görülmeye başlayabilir ama ciddi görme problemleri birey genç bir yetişkin olmadan önce normal şartlar altında görülmemektedir. RP hastaları, hastalığın erken evrelerinde gece görüşünde kayıp ve az ışıklı ortamlarda görme zorluğu çekmektedir. RP hastaları, hastalık ilerledikçe perifer görüş kaybına uğramaktadır ve tünel görüntüsü oluşur. Çok ileri seviyelerde RP hastaları tamamen kör olurlar. RP hastalığınun diğer formları ve ilgili hastalıkları; Usher sendromu, Leber’in konjenital amaurosiz hastalığı, rod-kon hastalığı ve Bardet-Bield sendromu olarak bilinmektedir.

 

Kaynak: Nasyonel Göz Enstitüsü, belirli terimler için Nasyonel Sağlık Enstitüleri